Avodart (Dutasteride)

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Beschreibung

Auf einen Blick: Avodart enthÀlt Dutasterid, einen dualen 5-Alpha-Reduktase-Hemmer, der bei benigner Prostatahyperplasie (BPH) und off-label bei androgenetischer Alopezie eingesetzt wird.

Was ist Avodart?

Avodart ist ein PrĂ€parat von GlaxoSmithKline (GSK) mit dem Wirkstoff Dutasterid (0,5 mg Weichkapseln). Dutasterid gehört zur Klasse der 5-Alpha-Reduktase-Hemmer und blockiert beide Isoformen des Enzyms 5-Alpha-Reduktase (Typ 1 und Typ 2), das Testosteron in das potentere Androgen Dihydrotestosteron (DHT) umwandelt. Im Gegensatz zum verwandten Finasterid, das nur Typ-2-5α-Reduktase hemmt, bietet Dutasterid durch die duale Hemmung eine vollstĂ€ndigere DHT-Suppression von bis zu 90–95 %.

Die benigne Prostatahyperplasie (BPH) ist eine der hĂ€ufigsten Erkrankungen Ă€lterer MĂ€nner. DHT ist der Haupttreiber des Prostatawachstums, und durch dessen Suppression bewirkt Dutasterid eine messbare Verkleinerung der Prostata, eine Verbesserung der Harnflusswerte und eine Reduktion des Risikos fĂŒr akuten Harnverhalt und prostatabedingte Operationen. Die volle Wirkung auf die ProstatagrĂ¶ĂŸe tritt nach 3–6 Monaten Behandlung ein.

Off-label wird Avodart zunehmend auch bei androgenetischer Alopezie (erblichem Haarausfall, Alopecia androgenetica) eingesetzt. Studien haben gezeigt, dass die vollstĂ€ndigere DHT-UnterdrĂŒckung durch Dutasterid eine stĂ€rkere Haarwuchsförderung als Finasterid erreicht. In SĂŒdkorea ist Dutasterid fĂŒr diese Indikation offiziell zugelassen. Avodart ist auch Bestandteil der Kombinations-FixprĂ€paration Combodart/Jalyn (Dutasterid + Tamsulosin).

Wirkstoff und Wirkungsweise

Dutasterid

Dutasterid, Summenformel C₂₇H₃₀F₆N₂O₂, ist ein synthetisches Steroidskelett-Analogon des Testosterons. Es wurde in den 1990er-Jahren von GSK entwickelt und 2001 von der FDA zugelassen. Dutasterid hat eine sehr lange Halbwertszeit von ca. 5 Wochen und akkumuliert bei tĂ€glicher Einnahme ĂŒber Monate, bis ein Gleichgewichtszustand erreicht ist. Nach Absetzen bleiben erhöhte Dutasterid-Spiegel bis zu 6 Monate nachweisbar.

Wirkungsmechanismus

Dutasterid hemmt kompetitiv und irreversibel sowohl 5α-Reduktase Typ 1 (in Haut, Leber, Gehirn) als auch Typ 2 (in Prostata, SamenblĂ€schen, Haarfollikeln). Durch die Blockierung beider Isoformen wird die Umwandlung von Testosteron in DHT um 90–95 % reduziert, verglichen mit ca. 70 % unter Finasterid. Der resultierende DHT-Abfall im Serum und im Prostatagewebe fĂŒhrt zur Verkleinerung der Prostata und zu verbesserten Miktionssymptomen. In Haarfollikeln verhindert der DHT-Mangel das Miniaturisieren der Follikel bei genetisch bedingtem Haarausfall.

Anwendungsgebiete

Benigne Prostatahyperplasie (BPH) mit mittelschweren bis schweren Symptomen, Risikoreduktion fĂŒr akuten Harnverhalt und BPH-bedingte Operationen. Off-label: androgenetische Alopezie (Haarausfall), ProstatakrebsprĂ€vention (kontrovers diskutiert).

Dosierung

Darreichungsform Dosierung
Weichkapsel 0,5 mg (BPH) 0,5 mg einmal tÀglich, unabhÀngig von Mahlzeiten
Off-label Alopezie 0,5 mg einmal tĂ€glich, mindestens 6–12 Monate

Avodart-Kapseln dĂŒrfen nicht geöffnet, zerkaut oder zerdrĂŒckt werden (Reizwirkung der Lösung auf SchleimhĂ€ute). Frauen und Kinder dĂŒrfen keine beschĂ€digten Kapseln berĂŒhren (teratogen). Die Prostataspezifisches-Antigen(PSA)-Werte werden halbiert, was bei PSA-basiertem Prostatakrebs-Screening berĂŒcksichtigt werden muss.

Handelsnamen

Handelsname Hersteller/Region
Avodart GlaxoSmithKline, weltweit
Combodart / Jalyn GSK, EU/USA (+ Tamsulosin)
Duagen GSK, einige LĂ€nder
Dutasterid-ratiopharm Ratiopharm, Deutschland
Dutasterid HEXAL Hexal AG, Deutschland

Nebenwirkungen

HĂ€ufig: Impotenz/erektile Dysfunktion, verminderte Libido, Ejakulationsstörungen (retrograde Ejakulation, vermindertes Ejakulatvolumen), GynĂ€komastie (BrustdrĂŒsenvergrĂ¶ĂŸerung bei MĂ€nnern). Weniger hĂ€ufig: Depressive Verstimmung, Herzklopfen. Selten: Allergische Reaktionen, anhaltende sexuelle Nebenwirkungen nach Absetzen (Post-Finasteride-Syndrome analog). PSA-Senkung muss beim Prostatakarzinom-Screening beachtet werden.

Warnhinweise und Wechselwirkungen

Kontraindiziert bei Frauen, Kindern und bei Überempfindlichkeit gegen Dutasterid oder andere 5-Alpha-Reduktase-Hemmer. Blutspende wĂ€hrend Therapie und 6 Monate nach Absetzen verboten (TeratogenitĂ€tsrisiko fĂŒr schwangere EmpfĂ€ngerinnen). Dutasterid wird ĂŒber CYP3A4 metabolisiert; CYP3A4-Inhibitoren (Ketoconazol, Ritonavir) können den Spiegel erhöhen. Mögliche Interaktion mit Calciumkanalblockern und anderen CYP3A4-Substraten.

Avodart ohne Rezept online bestellen

Avodart ist verschreibungspflichtig und erfordert eine Ă€rztliche Verordnung. EU-lizenzierte Telemedizin-Anbieter wie DokterOnline und DoktorABC ermöglichen eine Online-Konsultation mit zugelassenen europĂ€ischen Ärzten. Nach AusfĂŒllen eines medizinischen Fragebogens ĂŒber Ihre Prostatabeschwerden oder Ihren Haarausfall prĂŒft ein Arzt Ihre Angaben und stellt bei Eignung ein digitales Rezept aus.

Das Rezept wird elektronisch an eine zugelassene EU-Online-Apotheke weitergeleitet. Die Lieferung von Avodart erfolgt diskret in neutraler Verpackung. Der vollstĂ€ndige Ablauf entspricht den europĂ€ischen Vorschriften fĂŒr Telemedizin und Online-Rezeptvergabe und ist vollstĂ€ndig legal.

Besonders fĂŒr Ă€ltere MĂ€nner mit BPH-Symptomen, die Schwierigkeiten haben, regelmĂ€ĂŸig Arzttermine wahrzunehmen, bietet die Online-Konsultation eine bequeme Lösung. Verlaufskontrollen (Prostatasonografie, PSA, Nierenfunktion) können im Dialog mit dem Telemedizin-Arzt koordiniert werden.

Fazit

Avodart (Dutasterid) bietet durch duale 5α-Reduktase-Hemmung eine ĂŒberlegene DHT-Suppression gegenĂŒber Finasterid bei BPH. Die Verkleinerung der Prostata und Verbesserung der Harnflusssymptome sind klinisch gut belegt. Telemedizin-Plattformen ermöglichen einen legalen, bequemen Zugang nach Ă€rztlicher PrĂŒfung. RegelmĂ€ĂŸige PSA-Kontrollen unter BerĂŒcksichtigung der DHT-bedingten PSA-Halbierung sind wichtig. Avodart ist eine effektive Langzeittherapie fĂŒr MĂ€nner mit BPH.

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